资质与商品档案
维护企业、客户和商品资料，明确适用范围、有效期及审核责任。
业务场景
业务记录和资质要求一起进入流程
医疗器械流通不仅需要商品与订单，还涉及经营资质、批号效期、客户授权范围和单据留存。具体合规要求依企业资质与业务类别核对。
方案能力
围绕真实订单，连接关键业务环节
按参与角色、业务单据和交付责任逐项核对，项目范围以确认清单为准。
批次与效期管理
采购、库存、销售和退货关联批次与效期，支持预警与追溯查询。
订货审核与权限
按客户类型、区域和商品范围设置可见与可订规则，订单审核保留记录。
单据与往来核对
把出入库、签收、退换和财务往来关联到可回查的业务单据。
医疗器械渠道订货解决方案，从业务细节看到协作全程
规则落到具体单据和岗位，客户、业务与管理团队沿同一流程协作。
资质与商品档案
机构客户与医疗器械商品需先核对资料、经营范围及适用授权。采购和销售环节关联批号与效期，以便后续追溯。
- 资质与商品档案维护企业、客户和商品资料，明确适用范围、有效期及审核责任。
- 批次与效期管理采购、库存、销售和退货关联批次与效期，支持预警与追溯查询。
订货审核与权限
订单审核、出库、配送及退换单据形成连续记录。系统提供业务留痕，法定资质和质量体系由企业专业人员负责。
- 订货审核与权限按客户类型、区域和商品范围设置可见与可订规则，订单审核保留记录。
- 单据与往来核对把出入库、签收、退换和财务往来关联到可回查的业务单据。
落地流程
从业务规则到交付验收
用企业自己的客户、商品、订单和异常样例核对流程。
- 01核对资质与经营范围
- 02商品批次与客户授权
- 03订单审核及出库
- 04签收、追溯与往来
项目确认
先对齐系统边界和协作责任
- 系统功能不能替代法定资质或合规审核
- GSP 等适用要求由企业专业人员确认
- 电子监管或第三方接口按当地要求评估